# 2026-10-04 开环连接组研究：实际结果与解释

**240/240 次试验完成。** 在预先冻结的 20 个正常−干预对照中，6 个通过完整配对且 Holm 校正 p<0.05 的预定判据。结果描述当前连接组 LIF 模型的感觉传播，不是实蝇行为发现。

研究批次：`20261004_pathway_v1`。协议 SHA-256：`6ecd28d91c20f776c01e3a6797ed70a5b2d1218d7452d707a774156a868dc354`。原始结果见 [report.json](../../results/research/studies/20261004_pathway_v1/report.json)、[逐 seed CSV](../../results/research/studies/20261004_pathway_v1/paired_effects.csv) 和各 trial 的 Parquet。

## 固定设计与证据

- 真实 10,000 神经元，原图 465,583 条结构边；沿用冻结 LIF v3 和校准，未按本批结果改权重、方向或 gain。
- 500 ms 基线、1,000 ms 输入、500 ms 恢复；神经步长 0.2 ms。
- 视觉同侧全部 T4a/T4b/T5a/T5b 各给 75 Hz 外源输入。这是计算群体激活，不是已验证的真实视觉运动刺激。
- 嗅觉该侧相对浓度 1，经 DoOR 编码；未明确映射的受体保持未知，基础输入保留。
- 4 输入×6 条件×10 配对 seed。主指标为刺激期左右 DNa02 总率减基线总率；效应为正常减干预。
- CI95 按配对 seed bootstrap 10,000 次、分析 seed=704；双尾精确 sign-flip 枚举 1,024 种符号；20 对照共同做 Holm 校正。

**seed 是同一模型的随机重复，不是 10 只动物或 10 个连接组。** 区间描述注册输入及重连随机性，不覆盖未知生理参数、子网边界和生物个体差异。

独立审计从原始 events 复算 240 个试验、200 个配对行、20 个对照；10/10 重连图逐节点入/出度、source 输出突触总量等不变量通过。源图和冻结代码未修改。证据：[统计审计](../../artifacts/product/research-statistics-audit.json)、[图审计](../../artifacts/product/research-graph-audit.json)。

清单保留 8 次系统内存准入失败，后以同方案另建尝试完成；未按有效零响应排除样本。成功 trial 墙钟合计 920.65 s，未包含解释器导入、网页、身体、导出或上传。软件环境与原记录下载以实际报告字段为准。

真实 10k 子网另做 CPU/CUDA 对照：正常和 HSN 沉默条件各 500 步/100 ms，相同外源事件，spike 差异 0，最大电位差 0.000061035 mV。这是 [设备审计](../../artifacts/product/research-device-audit.json) 的范围，不等于重跑全部 2 s 批次。

## 视觉结果

每组 n=10。诱发总率为左右 DNa02 合计的刺激−基线率。正效应表示干预降低输出，负效应表示增强。

| 输入 | 条件 | 平均诱发总率 / Hz | 正常−干预 / Hz | CI95 / Hz | Holm p | 预定判据 |
|---|---|---:|---:|---|---:|---|
| 左视觉 | 正常 | 49.2 | — | — | — | 参照 |
| 左视觉 | 关闭连接 | 0.0 | +49.2 | 46.6～51.8 | 0.0391 | 通过 |
| 左视觉 | 沉默 HSN | 40.2 | +9.0 | 6.4～11.3 | 0.0391 | 通过 |
| 左视觉 | 沉默 PFL3 | 49.2 | 0.0 | 0.0～0.0 | 1.0000 | 未通过 |
| 左视觉 | 沉默 DNa02 | 0.0 | +49.2 | 46.6～51.8 | 0.0391 | 通过 |
| 左视觉 | 重连 | 21.5 | +27.7 | 18.4～36.5 | 0.0547 | 未通过 |
| 右视觉 | 正常 | 6.1 | — | — | — | 参照 |
| 右视觉 | 关闭连接 | 0.0 | +6.1 | 4.5～7.6 | 0.0391 | 通过 |
| 右视觉 | 沉默 HSN | 2.6 | +3.5 | 1.9～4.9 | 0.0762 | 未通过 |
| 右视觉 | 沉默 PFL3 | 6.1 | 0.0 | 0.0～0.0 | 1.0000 | 未通过 |
| 右视觉 | 沉默 DNa02 | 0.0 | +6.1 | 4.5～7.6 | 0.0391 | 通过 |
| 右视觉 | 重连 | 40.8 | −34.7 | −45.1～−25.2 | 0.0391 | 通过 |

**当前模型有左右不对称。** 正常左输入平均激活左 DNa02 49.2 Hz、右 0 Hz；右输入平均左 0.7 Hz、右 5.4 Hz。同输入剂量不代表截取网络的通路、抑制和边界输入对称。这不能解释成真实果蝇的固定左转偏好；本批没有身体或行为。

**HSN 的影响是部分的。** 沉默 2 个明确 `hemibrain_type` 标签的 HSN，左输入总输出降低 9 Hz，仍有 40.2 Hz，提示当前模型中仍有其他传播贡献。右输入差值方向相同，但 Holm p=0.0762，未通过判据。CI 不跨零而校正检验未通过可以同时出现：二者是不同推断方法，检验还处理了 20 个比较。

**PFL3 阴性限定到本方案。** 沉默明确解析出的 24 个 PFL3，两个视觉输入的主指标逐 seed 没变。它不证明 PFL3 在生物或其他任务中没有作用。后续应检查该刺激是否有效招募此群体及其上下游，不为制造阳性结果临时改变主指标。

**DNa02 沉默是阳性控制。** 主指标本身读取 DNa02，而操作从 t=0 去其全部入/出边并清外源，读出归零符合实现语义。两项差异证明该控制执行有效，不能算作新生物机制发现。关闭连接用于确认上游输入至读出依赖当前快速突触传播。

## 重连不能被解释成“真实图更优”

左输入重连平均输出降低，但未通过校正判据；右输入反而增强并通过。后者平均左 DNa02 33.4 Hz、右 7.4 Hz，区别于原图右输入的 0.7/5.4 Hz。这说明输出对这组合成控制的变化敏感。没有任务奖励或生物准确度指标，不能称为性能优劣。

算法在相同递质 source 类别内交换 target，保持 binary 入/出度、各 source 输出突触总量和目标的各递质类别入度；**不保持输入加权突触强度**。审计中 seed=0 有 9,416 个节点的总输入加权强度改变。因此差异混合了路径、motif、加权输入分配等改变，不能单独归因于一种拓扑特征。后续若要分离权重与拓扑，需另预注册更严格控制并验证实际不变量。

同一 seed 的重连图用于四个刺激；输入和图随机化使用独立 generator。重连边是合成边，不应标为真实 FlyWire 解剖。

## 嗅觉：输入和传播存在，当前读出仍为零

左右嗅觉的六个条件中，10 个 seed 的 DNa02 主指标均为 0 Hz；10 个嗅觉对照效应和 CI95 均为 0，Holm p=1。这是这些条件下的零读出，不是缺失值。

正常左嗅觉刺激窗口平均有 7,323.9 个目标 ORN 之外的事件，右侧为 7,044.7；500 ms 基线为 2,514.5/2,504.6 个事件。**窗口不同，须先换算**：左群体总事件率 5,029.0→7,323.9 events/s，右 5,009.2→7,044.7 events/s。它是非目标神经元总量，不是单细胞 Hz。

这与此前孤立嗅觉诊断一致：局部输入改变部分活动，但当前权重、抑制、子网和阈值下未形成 DNa02 输出。不能否定真实果蝇嗅觉寻源。始终为零的终点也难区分中间机制；后续应先注册中间群体活动或传递指标，同时保留 DNa02 终点。

## 用途和下一步

本批适合课堂因果对照、冻结模型扰动复查及提出中间通路问题。6 个支持对照含读出沉默等实现控制，不能包装为 6 项新生物发现。

下一步优先检查视觉不对称的输入覆盖与中间传播，注册嗅觉中间群体指标，再设计控制 weighted 输入强度的重连方案。参数敏感性、新窗口和数据版本均另建方案，不用更好看的结果改冻结模型。真实果蝇结论仍需独立生物实验。